JR QUALITY ENGINEER (SETTORE BIOMEDICALE)

Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale?? Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo? Potremmo avere l’opportunità giusta per te! Grafton Engineering* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management . Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. Per importante azienda cliente, leader del settore biomedicale , selezioniamo una risorsa da inserire in organico come: JR QUALITY ENGINEER Di cosa si occupa? · Raccoglie e analizza criticamente i dati e valuta la destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione · Conduce indagini per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo) · Esegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un’azione correttiva di sicurezza sul campo · È responsabile del processo CAPA e dell’analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento · Supporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate · Notifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno · Supporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati Per quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, la risorsa: · Definisce piani di controllo qualità del prodotto · Revisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti · Esegue una revisione preliminare della valutazione dell’impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti · Coordina le indagini sulle cause dei fallimenti di verifica e validazione (V&V) · Individua opportunità di miglioramento della qualità nell’area produttiva e guida i piani di miglioramento Hai queste competenze e caratteristiche? · Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale · Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità · Profonda conoscenza della ISO13485 · Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) Orario di lavoro: Lunedì - Venerdì 8.00 - 17.00 con flessibilità in ingresso e in uscita. Offerta Contrattuale: Somministrazione a tempo determinato di sei mesi Retribuzione in euro: Range RAL: 31.000 – 41.000 euro CCNL applicato: CCNL Gomma plastica Livello di inquadramento: A-C Altre componenti complementari o variabili: premio produzione aziendale annuale Ticket Restaurant e valore: si, 8.81 euro totale. 1.71 a carico del dipendente a pasto presso ristoranti convenzionati, non cumulabile. Corrispettivi legati ad obiettivi variabili: 0 - 5% di RAL. Luogo di lavoro: Mirandola (MO) Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura! *Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). L’offerta si intende rivolta a candidati e candidate nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. Invitiamo chi si candida a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati