QUALITY OPERATIONS ANALYST

ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a: QUALITY OPERATIONS ANALYST. In qualità di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente. Responsabilità: L'obiettivo principale di questo ruolo sarà la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Ciò includerà la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilità, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici. Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualità, riceverai anche un’adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attività di laboratorio di routine e alle analisi. Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualità e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunità necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro. Competenze: • Esperienza in un laboratorio di controllo qualità in ambito GMP. • Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalità, contenuto dei contenitori, aspetto). • Capacità di rispettare scadenze stringenti. • Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli. • Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica. Requisiti: Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini. Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP. Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico. Categoria professionale: Impiegato/a. Esperienze lavorative: tecnico analista chimico - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Chimica - Analisi strumentali Chimica - Preparazione reagenti chimici Disponibilità oraria: Full Time, Disp. Turni con notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Qualifica: Impiegati Benefits: Mensa aziendale Osservazioni: Da lunedì a venerdì dalle 9.00 alle 18.00